爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效研究

目的探讨爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床效果。方法选取恶性原发性肝癌患者80例,采用随机表法将患者分为两组各40例。对照组给予常规CDDP化疗方案治疗;研究组在常规CDDP化疗方案基础上静脉滴注爱必妥,第1周400 mg/m2,之后按250 mg/m2,每周1次,治疗8周。观察两组治疗前后肝功能指标,治疗前与治疗期间血清甲胎蛋白(AFP)含量,以及治疗有效率等结果治疗后研究组患者的血清AST、ALT、ALB含量与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组在治疗第2周、4周、6周及治疗后血清AFP含量均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率为62.5%,对照组为32.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌可有效抑制病情发展,改善患者肝功能,治疗效果显著,值得临床推广应用。

Clinical Effect of Erbitux Combined with CDDP Chemotherapy in the Treatment of Malignant Primary Liver Cancer