大黄素对非酒精性脂肪肝大鼠脂质水平及肝脏脂质代谢基因表达的影响

目的 探讨大黄素 (emodin) 对高脂喂养导致的非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 大鼠脂质水平和肝脏脂质代谢基因表达的影响。方法 大鼠高脂饮食6周形成 NAFLD 模型，大黄素低、高剂量 (30、60 mg/kg) 干预4周，肝脏 HE 染色观察 NAFLD 模型大鼠肝脏病理改变，检测血清和肝脏的甘油三酯 (TG)、游离脂肪酸 (FFA) 和转氨酶 (ALT、AST) 水平；采用荧光实时定量 PCR 技术检测肝脏 X 受体 (LXR)、固醇调节元件结合蛋白-1c (SREBP-1c)、脂肪酸合成酶 (FAS)、二酰基甘油酰基转移酶2 (DGAT2)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1 (SCD-1)、脂酰辅酶A氧化酶 (ACO)、肉毒碱棕榈酸转移酶-1 (CPT-1) 和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α) 等脂质代谢基因表达。结果 与模型组相比，大黄素低剂量组大鼠血清 FFA、TG、ALT 显著下降，肝脏 HE 染色显示脂质沉积减轻，SCD-1 表达下降；高剂量组大鼠 ALT、AST，血清和肝脏 TG、FFA 显著下降，肝脏脂质沉积显著下降，肝脏 FAS、DGAT-2、SCD-1 表达降低，CPT-1 和 PPAR-α 的表达显著增高。结论 大黄素剂量依赖性地改善 NAFLD，其机制可能与下调肝脏脂质合成基因和上调脂肪酸氧化基因的表达有关。