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成人多囊肝病的临床特征及治疗
作者姓名:贺小艳  郭文  柏林
作者单位:1. 广东省银行医院,广东,广州,510095
2. 第一军医大学南方医院,广东,广州,510515
摘    要:成人多囊肝病 (adultpolycysticliverdisease ,APLD)是一种家族性常染色体显性遗传性疾病[1] ,由于病程进展缓慢 ,早期无明显症状 ,临床上患者常因体检或其他合并症就诊而被发现 ,随着影像诊断技术的逐步推广 ,临床诊断率明显增加。本文对南方医院 1990年至 1998年收治的 96例多囊肝住院患者进行了回顾性分析 ,现报道如下。1 临床资料本组 96例患者 ,均经B超或CT等检查确诊 ,其中男 50例 ,女 4 6例 ,男∶女 =1.0 9∶1,年龄 33~74岁 ,平均年龄 52岁。首次获诊断时多数无自觉症状 ,因体检而做B超或CT…

文章编号:1002-0764(2000)03-0047-02
修稿时间:1999-10-11
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