| 非小细胞肺癌患者中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性及单倍型研究 |
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| 引用本文： | 吴江华,王耀勇,王桦,叶旭军. 非小细胞肺癌患者中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性及单倍型研究[J]. 中华实验外科杂志, 2013, 30(8) |
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| 作者姓名： | 吴江华 王耀勇 王桦 叶旭军 |
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| 作者单位： | 1. 430071,武汉大学中南医院综合医疗科
2. 山西医科大学附属汾阳医院 |
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| 基金项目： | 湖北省卫生厅青年人才项目 |
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| 摘 要： | 目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及单倍型与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法 收集NSCLC患者592例,健康对照者636例,聚合酶链反应(PCR)扩增TRAIL目的基因后,直接测序检测TRAIL基因3’非编码区(G1525A/G1588A/C1595T)3种单核苷酸多态性,并做TRAIL单倍型分析.结果 与对照组比较,TRAIL G1525A突变等位基因(A)和基因型(GA+ AA)的频率在NSCLC组中明显降低(P＜0.01)；NSCLC组TRAIL GI588A和C1595T两位点突变等位基因(A)和(T)的频率亦明显低于对照组(P＜0.01).进一步分层分析显示,Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者中TRAIL C1595T突变等位基因(T)和(CT+ TT)基因型频率分别为47.89％和62.01％,Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中分别为58.80％和74.65％,两组差异均有统计学意义[优势比(OR)值分别=1.553和1.804,95％可信区间(CI):1.234 ～1.955和1.268～2.567,P＜0.01].Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中TRAIL G1525A突变等位基因(A)的频率为47.54％,较Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者明显增加(40.75％,OR=1.318,95％ CI:1.658 ～1.047,P＜0.05).单倍型分析TRAIL基因(G1525A/G1588A/C1595T)3个位点紧密连锁,NSCLC组中AAT单倍型频率显著低于对照组(42.45％比58.23％,95％CI:1.525～2.824,P＜0.01)；GAT单倍型频率在NSCLC组中明显增高(9.98％比0.21％,95％ CI:0.015～0.059,P＜0.01).结论 TRAIL(G1525A/G1588A/C1595T)基因多态性及单倍型与NSCLC的易感性密切相关.
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| 关 键 词： | 非小细胞肺癌 肿瘤坏死因子 基因多态性 |
An analysis on gene polymorphisms and haplotypes of tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand in the patients with non small-cell lung cancer |
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| WU Jiang-hua , WANG Yao-yong , WANG Hua , YE Xu-jun. An analysis on gene polymorphisms and haplotypes of tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand in the patients with non small-cell lung cancer[J]. Chinese Journal of Experimental Surgery, 2013, 30(8) |
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| Authors: | WU Jiang-hua WANG Yao-yong WANG Hua YE Xu-jun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Non small-cell lung cancer Tumor necrosis factor Gene polymorphism |
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