孕早、中期唐氏筛查血清学指标中位数本地化调整对筛查风险率的影响

目的：分析孕早、中期唐氏筛查血清学指标中位数本地化调整对筛查风险率的影响。方法：选取2017年1月—2020年12月在娄底市中心医院接受唐氏筛查的11 269例孕妇血清学筛查数据进行中位数调整,应用于2021年1—12月在娄底市中心医院接受唐氏筛查的2 806例孕妇孕早、中期血清学筛查中,比较调整前后的筛查效果。结果：调整前,各血清学指标中位数的倍数(MOM)偏离较大,调整后均趋近于1。孕早期调整前后,21-三体综合征高风险、临界风险阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);调整后,18-三体综合征高风险、临界风险阳性率低于调整前,差异有统计学意义(P<0.05)。孕中期调整后,21-三体综合征高风险、临界风险阳性率低于调整前,差异有统计学意义(P<0.05);调整前后,18-三体综合征高风险、临界风险阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。调整前后,21-三体综合征假阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：孕早、中期唐氏筛查血清学指标中位数本地化调整,可能有助于提高唐氏筛查效率。