遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的临床探讨 |
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作者单位: | ;1.武汉大学中南医院/武汉大学肝胆疾病研究院/武汉大学移植医学中心/移植医学技术湖北省重点实验室;2.中南大学湘雅三医院/卫生部移植医学工程技术研究中心 |
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摘 要: | 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)临床罕见,早期诊断和治疗有利于患者预后。其临床表现有感觉运动性周围神经病和自主神经病、中枢神经系统淀粉样变性和非神经系统病变(心肌病、肾病、玻璃体浑浊)。根据患者的临床表现、家族史及组织活检发现淀粉样物质和导致疾病的转甲状腺素蛋白(TTR)基因突变等辅助检查结果可作出诊断。目前肝移植是最有效的治疗方式。
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关 键 词: | 肝移植 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性 临床探讨 |
Clinical Discussion on Hereditary Transthyretin Amyloidosis |
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