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Taq Man探针检测转基因大豆含量方法的建立及应用
引用本文:黄俊明,李文立,胡帅尔,杨杏芬,陈海珍,谭剑斌. Taq Man探针检测转基因大豆含量方法的建立及应用[J]. 华南预防医学, 2008, 34(5)
作者姓名:黄俊明  李文立  胡帅尔  杨杏芬  陈海珍  谭剑斌
作者单位:1. 广东省疾病预防控制中心,广东,广州,510300
2. 广东药学院公共卫生学院
基金项目:广东省医学科学技术研究基金,广东省疾病预防控制中心立项课题
摘    要:目的 建立TaqMan探针法检测转基因大豆含量的实时定量PCR方法 并应用于市售转基因食品含量的检测.方法 以0,0.1%、0.5%、2.0%、5.0%的转基因大豆RoundUp Ready<'TM>为标准品(Fluka公司),以特异TaqMan探针序列:5'(FAM)-cccactatccttcgcaagaccct-3'(TAMRA),引物序列F:5'-tgatgtgatatctceactgacg-3',R:5'-tgtatcecttgagceatgttgt-3',用实时荧光定量PCR方法 扩增转基因大豆外源基因CP4EPSPS基因,在实验室建立定量转基因大豆检测的标准曲线,并对市场抽检的豆奶粉、素鸡、热狗肠、黄豆等12种豆类食品及制品进行含量分析.结果 在实验室建立了TaqMan探针实时荧光定量PCR检测转基因大豆含量的方法 ,得到Ct值对转基因食品百分含量对数值的标准曲线方程式为Y=-2.8194X 27.1855,相关系数值R<'2>为0.9994.12种市售大豆及制品中五香荼干、豆奶粉、素鸡、热狗肠、薄白叶检测出转基因成分含量分别为2.46%、6.26%、13.95%、0.48%、0.66%,其余7份样品为阴性.结论 建立的TaqMan探针实时荧光定量PCR法能够快速地进行转基因大豆含量的检测,并可应用于市售转基因食品的检测.

关 键 词:TaqMan探针  转基因大豆  实时荧光定量PCR

Establishment and application of TaqMan PCR for detection of genetically modified soybean
HUANG Jun-ming,LI Wen-li,HU Shuai-er,et al.. Establishment and application of TaqMan PCR for detection of genetically modified soybean[J]. South China JOurnal of Preventive Medicine, 2008, 34(5)
Authors:HUANG Jun-ming  LI Wen-li  HU Shuai-er  et al.
Affiliation:HUANG Jun-ming,LI Wen-li,HU Shuai-er,et al.Center for Disease Control , Prevention of Guangdong Province,Guangzhou 510300,China
Abstract:
Keywords:TaqMan probe  Genentically modified soybean  Real time PCR  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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