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胆绿素还原酶A rs699512和肝细胞溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1 rs4149015位点基因多态性与新生儿不明原因高胆红素血症易感性相关性研究
作者姓名:杜晨  徐征  高宇  夏兰兰  李烨  李宁
作者单位:1. 首都医科大学附属北京儿童医院保定医院检验科;2. 陆军第八十二集团军医院检验科;3. 首都医科大学附属北京儿童医院保定医院新生儿科
基金项目:河北省保定市科技计划项目(2241ZF359);
摘    要:目的:分析胆绿素还原酶A(BLVRA)rs699512和肝细胞溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)rs4149015位点基因多态性与新生儿不明原因高胆红素血症(HB)易感性的相关性。方法:选取不明原因HB新生儿90例为HB组,另选取同期健康新生儿90例为对照组。比较两组临床资料以及BLVRA rs699512、SLCO1B1 rs4149015位点基因型分布和等位基因频率。比较不同BLVRA rs699512、BLVRA rs699512基因型患儿血清胆红素水平。分析BLVRA rs699512、SLCO1B1 rs4149015位点基因多态性与HB易感性的关系。结果:HB组患儿总胆红素和结合胆红素水平明显高于对照组(均P<0.05)。两组BLVRA rs699512、SLCO1B1 rs4149015位点基因型分布比较差异有统计学意义(均P<0.05)。HB组患儿BLVRA rs699512位点GG基因型分布高于对照组,AA基因型分布低于对照组,G等位基因频率高于对照组(均P<0.05)。HB组患儿SLCO1B1 rs4149015位点AA基因...

关 键 词:高胆红素血症  胆绿素还原酶A rs699512位点  肝细胞溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1 rs4149015位点  基因型分布  等位基因  相关性  新生儿
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