加巴喷丁通过PI3K-AKT信号通路减轻大鼠心肌缺血—再灌注损伤北大核心CSCD

目的观察加巴喷丁对心肌缺血-再灌注损伤的影响,并进一步探讨其机制。方法清洁级雄性SD大鼠60只,10周龄,体重250 g~300 g,采用随机数字表法分为5组,每组12只:假手术组(Sham组)、心肌缺血-再灌注组(I/R组)、加巴喷丁组(Gap组)、LY294002组(LY组)和加巴喷丁+LY294002组(Gap+LY组)。采用左冠状动脉前降支结扎30 min和再灌注120 min,制备心肌缺血-再灌注损伤模型。记录心肌缺血前基线(T0)、缺血30 min(T1)和再灌注120 min(T2)时大鼠的心率(Heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和心率血压乘积(Rate pressure product,RPP),评价心肌缺血再灌注期间血流动力学变化;记录室性早搏(Premature ventricular complexes,PVCs)和室速/室颤(ventricular tachycardia/ventricular fi brillation,VT/VF)次数,评价缺血-再灌注期间心律失常。术毕取心肌组织采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triph enyltetrazoliumchloride,TTC)染色法,检测心肌梗死面积;免疫印迹法检测心肌组织PI3K和p-AKT蛋白表达水平。结果与I/R组相比,Gap组心肌梗死面积显著下降,PVCs和VT/VF次数显著减少,PI3K蛋白表达水平和p-AKT/AKT比值显著升高(P<0.05)。与Gap组相比,Gap+LY组心肌梗死面积显著增加,PVCs和VT/VF次数显著升高,PI3K蛋白表达水平和p-AKT/AKT比值显著降低(P<0.05)。结论加巴喷丁可以减轻心肌缺血再灌注损伤,与激活PI3K-AKT信号通路有关。