2008年12月份欧洲批准和上市的新产品

获准产品欧洲委员会已批准Merck公司的Erbitux（cetuximab）作为一线治疗用于复发性和／或转移性头颈部鳞状细胞癌。批准基于EXTREME研究结果，该研究显示在基于铂制剂的化疗中添加cetuximab使中位总存活时间延长3个月（10．1比7．4个月），中位无进展存活时间延长70％（5．6比3．3个月），并明显增加应答率（36％比20％）。最常见的副作用是痤疮样皮疹。