高效液相色谱法测定Hb F的临床实验评价 |
| |
引用本文: | 郑美琴,庞玲霞,胡云良,丁红香.高效液相色谱法测定Hb F的临床实验评价[J].浙江检验医学,2006(3). |
| |
作者姓名: | 郑美琴 庞玲霞 胡云良 丁红香 |
| |
作者单位: | 温州医学院附属第二医院检验科 325027 |
| |
摘 要: | 目的就高效液相色谱法(HPLC)测定HbF进行临床实验评价。方法用全自动糖化血红蛋白分析仪G7(分析原理为HPLC)的β-模式测定HbF,与抗碱变试验法测得HbF含量进行比较;并对该方法精密度、线性、抗干扰等指标进行实验。结果共测定标本77份,其中成人及儿童(除新生儿外)42份,用本法检出HbF高于正常值(含量>3.1%)共17例。该方法精密度CV1.9%~3.2%之间;与碱变性试验的相关性良好γ=0.9900;回归方程为y=0.9915x-0.03704,HbF的线性范围可达35.8%;胆红素在250μmol/L,三酰甘油22.0mmol/L以下时对测定结果无影响。但是对35例新生儿标本的检测表明,HbF在HPLC法与碱变性试验结果不符,HPLC法测定结果均为0,碱变性试验结果为65.02±11.69%。结论全自动糖化血红蛋白分析仪G7测定HbF,对成人及一般儿童能很好检测,且检测速度快。但G7对新生儿HbF的测定需对仪器分析软件进行调整,才可以正确定量。
|
关 键 词: | 高效液相色谱法 Hb F β-珠蛋白生成障碍性贫血 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|