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药品批准前生产现场检查的国内外比较研究与思考
引用本文:王方敏,朱娟,周坛树,高敏洁,张豹子,吴浩,陈承清. 药品批准前生产现场检查的国内外比较研究与思考[J]. 中国新药杂志, 2013, 0(5): 509-512
作者姓名:王方敏  朱娟  周坛树  高敏洁  张豹子  吴浩  陈承清
作者单位:上海市食品药品监督管理局认证审评中心
摘    要:药品注册生产现场检查,是核实申报工艺的真实性和可行性非常有力的监管手段。然而,国家颁布的生产现场检查要点较为简要,在实施上尚无具体的指南或操作规程,在实际执行中存在着诸多困难,各地在实际执行中差异较大。本文对国内外的药品批准前生产现场检查的实施模式进行了比较研究,分析了国内目前检查工作存在的主要问题,结合国情,以规范检查的执行、提高监管的效率为目标,对国内生产现场检查的实施模式提出了建设性的意见。

关 键 词:药品注册  生产现场检查  批准前检查  监管策略

A multinational comparison of drug pre-approval production site inspection and recommendations
WANG Fang-min,ZHU Juan,ZHOU Tan-shu,GAO Min-jie,ZHANG Bao-zi,WU Hao,CHEN Cheng-qing. A multinational comparison of drug pre-approval production site inspection and recommendations[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2013, 0(5): 509-512
Authors:WANG Fang-min  ZHU Juan  ZHOU Tan-shu  GAO Min-jie  ZHANG Bao-zi  WU Hao  CHEN Cheng-qing
Affiliation:(Center for Certification & Evaluation,Shanghai Food and Drug Administration,Shanghai 200020,China)
Abstract:
Keywords:
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