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两种关键信号转导通路活性状态与K562细胞对DNR、Ara-C敏感性的关系
引用本文:曾意茹,陈福雄,李华梅,卢慧敏,吴泽霖.两种关键信号转导通路活性状态与K562细胞对DNR、Ara-C敏感性的关系[J].山东医药,2012,52(30):19-21.
作者姓名:曾意茹  陈福雄  李华梅  卢慧敏  吴泽霖
作者单位:广州医学院第一附属医院,广州,510120
摘    要:目的观察两种关键信号转导通路的活性状态与白血病细胞株K562对柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)的敏感性的关系。方法将K562细胞分为5个组,经U0126、LY294002、雷帕霉素处理的细胞分别为抑制剂A、B、C组,经佛波酯(PMA)刺激的细胞为激活剂组,未作处理者为对照组。采用磷酸化流式细胞术检测细胞中的p-Akt T308、p-Akt S473及p-ERK1/2。将各组细胞分别与DNR、Ara-C作用48 h,采用AnnexinⅤ/PI标记法检测细胞凋亡率。结果抑制剂A组p-ERK1/2表达及抑制剂B组p-ERK1/2、p-Akt T308、p-Akt S473表达均低于对照组(P均<0.05);激活剂组p-ERK1/2、p-Akt S473表达高于对照组(P均<0.05);抑制剂C组p-ERK1/2、p-AktT308、p-Akt S473表达及激活剂组p-Akt T308与对照组相近(P均>0.05)。DNR和Ara-C作用后激活剂组细胞凋亡率均低于对照组(P均<0.05)。DNR作用后,抑制剂A、B、C组细胞凋亡率均高于对照组(P均<0.05);Ara-C作用后,抑制剂B、C组的细胞凋亡率高于对照组(P均<0.05),抑制剂A组与对照组凋亡率无显著差异(P>0.05)。结论在信号转导通路激活状态下,K562对DNR、Ara-C的敏感性降低,抑制Ras/PI3K/PTEN/Akt/mTOR通路能增强K562对DNR、Ara-C的敏感性,Ras/Raf/MEK/ERK通路激活可能与DNR耐药有关,但抑制该通路对Ara-C诱导的K562细胞凋亡无直接作用。

关 键 词:信号转导通路  磷酸化信号蛋白  药物疗法  柔红霉素  阿糖胞苷  细胞凋亡  白血病

Research for sensitivity of K562 cell line to the chemotherapeutic drugs under two key signal transduction pathways of different activity status
ZENG Yi-ru , CHEN Fu-xiong , LI Hua-mei , LU Hui-min , WU Ze-lin.Research for sensitivity of K562 cell line to the chemotherapeutic drugs under two key signal transduction pathways of different activity status[J].Shandong Medical Journal,2012,52(30):19-21.
Authors:ZENG Yi-ru  CHEN Fu-xiong  LI Hua-mei  LU Hui-min  WU Ze-lin
Institution:(First Affiliated Hospital,Guangzhou Medical College,Guangzhou 510120,P.R.China)
Abstract:
Keywords:
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