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嘌呤信号转导研究的新方法
引用本文:张君,李欣,刘晗,梁尚栋. 嘌呤信号转导研究的新方法[J]. 中国药理学通报, 2010, 26(7)
作者姓名:张君  李欣  刘晗  梁尚栋
作者单位:南昌大学基础医学院生理学教研室,江西,南昌,330006
基金项目:国家自然科学基金资助项目,教育部高校博士点专项科研基金资助课题,江西省自然科学基金资助课题,江西省教育厅科研基金资助课题 
摘    要:ATP(adenosine 5’-triphophate)是一种嘌呤类物质,参与神经传递和神经调节。随着嘌呤、嘧啶受体亚家族研究的深入,ATP及其受体可能是多种疾病防治的潜在药物靶点。体外研究应用共振能量转移技术,指数级富集的配体系统进化技术及在体小干扰RNA技术可拓宽嘌呤信号转导研究的视野,也将推动其在疾病防治及药物筛选方面的研究进展。

关 键 词:嘌呤信号转导  荧光共振能量转移  生物发光共振能量转移  BRET-FRET组合法  指数级富集的配体系统进化技术  在体小干扰RNA技术

The new methods of purinergic signalling research
ZHANG Jun,LI Xin,LIU Han,LIANG Shang-dong. The new methods of purinergic signalling research[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2010, 26(7)
Authors:ZHANG Jun  LI Xin  LIU Han  LIANG Shang-dong
Abstract:ATP(adenosine 5′-triphophate)is a kind of purine involved in neural transmission and regulation.With the in-depth studying about purine and pyrimidine receptor subfamilies,ATP and its receptor will become a variety of potential drug targets of disease control.The application of resonance energy transfer technology,systematic evolution of ligands by exponential enrichment in vitro and small interfering RNA technology in vivo not only expand the perspective of purinergic signaling research,but also promote their progress in disease prevention and drug screening.
Keywords:purinergic signaling  FRET  BRET  SRET  SELEX  siRNA
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