偕二膦酸类化合物的合成 |
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引用本文: | 张勇,陈虹.偕二膦酸类化合物的合成[J].武警医学院学报,2008,17(3):247-249,252. |
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作者姓名: | 张勇 陈虹 |
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作者单位: | 武警医学院生药教研室,武警医学院生药教研室 天津300162,武警8620部队医院,辽宁葫芦岛125100,天津300162 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(30371682) |
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摘 要: | 上世纪60年代,Fleisch H和他的研究组发现,人体的血清和尿液中天然存在一种无机多磷酸化合物-焦磷酸1],是体内生物合成代谢物。该物质能与骨的无机物的主要成分-羟基磷灰石晶体Ca10(PO4)6(OH)2]发生结合,并能防止软组织钙化(如肾结石)和调节骨矿化。但是焦磷酸易被体内水解酶
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关 键 词: | 偕二膦酸 有机合成 骨靶向 |
文章编号: | 1008-5041(2008)03-0247-04 |
收稿时间: | 2007-10-10 |
修稿时间: | 2007-12-03 |
Synthesis of bisphosphonic analogues |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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