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| 罗替戈汀手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的合成 | |
| 引用本文： | 韩学文,张晓军,范巧云.罗替戈汀手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的合成[J].现代药物与临床,2011,26(5):375-377. |
| 作者姓名： | 韩学文 张晓军 范巧云 |
| 作者单位： | 天津药物研究院化学制药研究部 |
| 基金项目： | 天津市科技支撑计划项目(08ZCKFSH01000) |
| 摘 要： | 目的 合成罗替戈汀关键手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘.方法 以5-甲氧基-2-四氢萘酮为起始物,经过正丙胺胺化、10％钯炭催化氢化还原、手性拆分3个步骤合成得到该中间体.结果手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的总收率为21.5％.结论该路线的原料廉价易得、收率高,... |
| 关 键 词： | 罗替戈汀 S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氧萘 胺化 氢化 手性拆分 |
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