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非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏纤溶酶原激活物及其抑制物mRNA表达
引用本文:范建高,郑晓英,张梅,曹中伟,丁晓东.非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏纤溶酶原激活物及其抑制物mRNA表达[J].肝脏,2004,9(2):103-105,128.
作者姓名:范建高  郑晓英  张梅  曹中伟  丁晓东
作者单位:200080,上海交通大学附属第一人民医院消化内科/脂肪肝诊治中心;200080,上海交通大学附属第一人民医院消化内科/脂肪肝诊治中心;200080,上海交通大学附属第一人民医院消化内科/脂肪肝诊治中心;200080,上海交通大学附属第一人民医院消化内科/脂肪肝诊治中心;200080,上海交通大学附属第一人民医院消化内科/脂肪肝诊治中心
基金项目:上海市青年科技启明星计划及跟踪计划
摘    要:目的 探讨非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)大鼠肝脏组织型纤溶酶原激活物 (t PA )及纤溶酶原激活物抑制物 1(PAI 1)基因表达及其意义。方法 高脂饮食建立SD大鼠NAFLD模型 ,分批于造模第 8、12、16、2 4周处死 ,同期设普通饮食喂养大鼠作对照。通过H E染色和苦味酸VG染色观察肝组织学改变 ,应用RT PCR对肝脏t PA和PAI 1mRNA的表达进行相对定量分析。结果 模型组大鼠于实验 8、12、2 4周分别形成单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎以及脂肪性肝炎并肝纤维化。与对照组相比 ,模型组大鼠肝脏PAI 1mRNA表达随造模时间延长而增强 ,于实验 2 4周达高峰( 1.0 2± 0 .11比 0 .5 1± 0 .0 9,P <0 .0 1) ,并与其肝脂肪变及肝组织学损伤程度呈正相关 (r分别为 0 .492和 0 .3 72 ,P分别 <0 .0 1和 <0 .0 5 )。肝脏t PAmRNA表达随造模时间延长而逐渐减少 ,于实验 2 4周降至最低 ( 0 .89± 0 .11比 1.62± 0 .10 ,P <0 .0 1) ,但其仅与肝组织学损伤程度总积分呈负相关 (r =-0 .3 68,P <0 .0 5 )。结论 高脂饮食大鼠肝脏PAI 1及t PA基因表达改变可能参与NAFLD的发病

关 键 词:脂肪肝  非酒精性  纤溶酶原激活物抑制物-1  组织型纤溶酶原激活物
修稿时间:2004年3月17日

Expression of tissue-type plasminogen and plasminogen activator inhibitor-1 in liver of rats with nonalcoholic fatty liver disease
FAN Jiangao,ZHEN Xiaoyin,ZHANG Mei,et al..Expression of tissue-type plasminogen and plasminogen activator inhibitor-1 in liver of rats with nonalcoholic fatty liver disease[J].Chinese Hepatology,2004,9(2):103-105,128.
Authors:FAN Jiangao  ZHEN Xiaoyin  ZHANG Mei  
Institution:FAN Jiangao,ZHEN Xiaoyin,ZHANG Mei,et al. Department of Gastroenterology,Shanghai First People's Hospital,Jiaotong University,Shanghai 200080,China
Abstract:
Keywords:Fatty liver  non-alcohol  Plasminogen activator inhibitor-1  Tissue-type plasminogen
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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