利用RT—PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建 |
| |
引用本文: | 陈慧红,余新炳,吴忠道,徐劲,陆家海.利用RT—PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建[J].热带医学杂志,2001,1(1):10-12. |
| |
作者姓名: | 陈慧红 余新炳 吴忠道 徐劲 陆家海 |
| |
作者单位: | 中山医科大学寄生虫教研室,广州,510089 |
| |
摘 要: | 目的 利用反转录PCR(RT-PCR)的方法检测CTP基因是否在恶性疟原虫红内期表达。并构建CTP因的真核表达载体,以便进一步研究其功能。方法 按常规方法体外培养红内期恶性疟原虫,用Trizol试剂提取红内期疟原虫总RNA,通过RT-PCR方法扩增恶性疟原虫FCC1/HN株CTP编码基因并构建CTP基因的真核表达载体。结果获得了恶性疟原虫CTPcDNA的全编码区序列并将其克隆入真核表达载体pcDNA3。结论 CTP基因在恶性疟原虫FCC1/HN株红细胞内期表达并成功地构建了CTP基因的重组表达质粒。
|
关 键 词: | 恶性疟原虫 反转录聚合酶链式反应 磷酸胆碱胞苷酰转移酶 CTP 基因 基因真核表达载体 红细胞 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|