先天性并指畸形的手术治疗与进展 |
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引用本文: | 谭谦.先天性并指畸形的手术治疗与进展[J].临床小儿外科杂志,2010,9(3):229-231. |
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作者姓名: | 谭谦 |
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作者单位: | 湖南省儿童医院骨科,长沙市,410007 |
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摘 要: | 先天性并指(syndaetyly)是手畸形中发病率较高的一种先天性畸形,其发生率约为6/10000新生儿。这是一种以手足发育异常为主要畸形的常染色体显性遗传性疾病,一般认为在胚胎7~8周时指问部问叶细胞生理性坏死减少,从而引起手指分化局部停顿所致刚。临床表现为手指问指蹼相连、伸屈活动范围减少,抑或影响日常生活所需的动作,因此,通常需要并指分离手术。本文就近年来国内外先天性并指畸形的分型、手术治疗原则、手术时机及方法作一综述。
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关 键 词: | 先天性并指畸形 手术治疗 常染色体显性遗传性疾病 先天性畸形 发育异常 临床表现 活动范围 分离手术 |
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