| 1999年度上海市药品不良反应报告表质量评价 |
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| 引用本文： | 时颖华,王大猷,张莉莉. 1999年度上海市药品不良反应报告表质量评价[J]. 中国药事, 2001, 15(6): 383-384 |
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| 作者姓名： | 时颖华 王大猷 张莉莉 |
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| 作者单位： | 复旦大学医学院附属华山医院药剂科,上海,200040 |
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| 摘 要： | 目的：分析ADR报告表的填写质量。方法：按所定标准，对412份ADR报告表的填写质量进行分析和评价。结果：412份报告中，可评价报告为307份，其中“数据基本完整”的报告为165份，占总数的40．05％，“具备必需数据”的报告为142份，占总数的34．47％；不可评价报告，即“缺少必需数据”的报告为105份，占数总的25．48％。在ADR报告表的缺项情况中，缺少“生产厂家、批号、日剂量和用药起止时间”的报告最多，达177份，占所有缺项报告数的47．58％。结论：ADR报告表填写质量有待提高。
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| 关 键 词： | 药品不良反应 监测 自愿报告系统 药物警戒 上海市 |
Quality Evaluation on the Adverse Drug Reaction Reports of Shanghai in 1 999 |
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| Shi Yinghua,Wang Dayou and Zhang Lili. Quality Evaluation on the Adverse Drug Reaction Reports of Shanghai in 1 999[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2001, 15(6): 383-384 |
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| Authors: | Shi Yinghua Wang Dayou Zhang Lili |
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| Abstract: | The criteria are established for the analysis and assessment of adverse drug reaction reports. 412 cases of ADR reports are analyzed and the results shown that the quality of ADR reports must be improved. |
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| Keywords: | adverse drug reaction ADR monitoring spontaneous reporting system |
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