低密度脂蛋白-阿霉素复合物对白血病细胞的特异性杀伤作用的研究

目的：以低密度脂蛋白(LDL)为阿霉素(ADM)的载体，制备低密度脂蛋白-阿霉素(LDL-ADM)复合物，以游离ADM为对照，体外研究LDL-ADM复合物对白血病细胞株K562、M2亚型白血病细胞和健康外周血单个核细胞的细胞毒作用。方法：采用Vitols方法制备成LDL-ADM复合物。用MTT法测定LDL—ADM复合物对K562细胞、M2亚型白血病细胞和健康外周血单个核细胞的抑制率。结果：LDL—ADM复合物在较高药物浓度(0．01mg/mL以上)作用下，对K562细胞的生长抑制作用明显高于健康外周血单个核细胞，前者为后者的1．6倍，而药物浓度低于0．005mg/mL时，LDL-ADM组与ADM组对K562细胞的抑制率无明显统计学差异。对M2型白血病细胞的抑制率与K562相似。而两组药物对健康外周血单个核细胞的抑制率无明显差异。结论SDL可以作为ADM的有效载体而把二者制备成LDL-ADM复合物．该复合物可以使ADM对白血病细胞的杀伤作用增强，但不增加对正常细胞的毒性，因而，LDL-ADM复合物对白血病细胞的杀伤具有相对特异性。