布地奈德联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者观察

摘 要 目的:观察布地奈德联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者的临床疗效及安全性。方法：64例AECOPD患者随机分为3组，对照组20例采用常规治疗，布地奈德组22例在常规治疗基础上加用布地奈德2 mg雾化吸入tid，泼尼松组22例在常规治疗基础上加用泼尼松片30 mg，po qd；均连续治疗7 d。比较3组患者治疗前和治疗后24 h、72 h及7 d的1s用力呼气容积(FEV₁)值、呼吸困难评分和动脉血气分析变化情况，以及3组药品不良反应发生情况。结果：治疗后72 h和7 d，布地奈德组和泼尼松组患者的FEV₁值和PaO2值均明显高于对照组患者，呼吸困难评分和PaCO₂均明显低于对照组患者（P<0.05）；治疗后7 d泼尼松组患者PaCO₂值明显低于布地奈德组（P<0.05）。3组患者药品不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：布地奈德联合常规治疗治疗AECOPD患者可明显改善患者呼吸状况，治疗效果与泼尼松相当。