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| Duchenne型肌营养不良症的诊断与治疗 | |
| 引用本文： | 麻宏伟.Duchenne型肌营养不良症的诊断与治疗[J].中国实用儿科杂志,2007,22(7):552-554. |
| 作者姓名： | 麻宏伟 |
| 作者单位： | 中国医科大学附属第二临床学院(盛京医院),辽宁沈阳110004 |
| 摘 要： | 进行性肌营养不良有十余种,其中Duchenne型肌营养不良症(DMD)是儿童中最常见的类型。临床主要表现为慢性进行性肌无力、肌肉萎缩、运动发育落后或运动障碍、心肌酶谱高、肝功生化异常,部分病人还可以表现为智力障碍,因此临床上需要与其他类型肌肉病、重症肌无力、脑性瘫痪、心肌炎、肝炎和佝偻病等相鉴别。下面将DMD的临床特点、诊断、鉴别诊断和治疗作一综述。1病因和病理改变Duchenne型肌营养不良症(DMD)是由于染色体Xp21上编码的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的基因突变所致,属X-连锁隐性遗传病,一般是男性患病,家族中可见患者的表兄或… |
| 文章编号： | 1005-2224(2007)07-0552-03 |
| 修稿时间： | 2007年4月11日 |
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