4-{3′,5′-双-[(N-吡咯烷基)甲基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(常咯啉)抗乌头硷诱发大鼠心律失常的作用 |
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引用本文: | 王志敏,张月芳,丁光生.4-{3′,5′-双-[(N-吡咯烷基)甲基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(常咯啉)抗乌头硷诱发大鼠心律失常的作用[J].药学学报,1979(7). |
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作者姓名: | 王志敏 张月芳 丁光生 |
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作者单位: | 中国科学院上海药物研究所
(王志敏,张月芳),中国科学院上海药物研究所(丁光生) |
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摘 要: | 大鼠静注常咯啉再注射乌头硷,或同时用常咯啉和乌头硷,明显推迟乌头硷引起的心律紊乱。先静注乌头硷出现心律失常后,再注射常咯啉,抗心律失常作用较弱。剪断二侧迷走神经,或静注六烃季铵,都不影响常咯啉抗静注乌头硷所致心律失常的疗效。从静脉恒速注射乌头硷,记录室性早搏、室性心动过速和心室颤动阈值。预先静脉注射常咯啉明显提高这三种阈值。利血平化加常咯啉组,这些阀值也比对照组明显提高,与常咯啉组相比,仅显著提高心室颤动阈值。脑室内注射常咯啉后,再脑室内注射乌头硷,明显推迟心律失常出现时间。常咯啉对大鼠坐骨神经的局麻作用甚微,这与利多卡因有明显不同。
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