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| 先天性紫绀四联症(法鲁氏四联症) | |
| 作者姓名： | 夏求明 |
| 作者单位： | 哈尔滨医科大学附属第二医院 |
| 摘 要： | 自从1888年法鲁氏提出了一种由肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚所构成的一种先天性心脏畸形,引起了临床工作者的注意,并为争取在活体上得到诊断做了大量工作。从此使人们逐渐认识到紫绀型先天性心脏畸形的患儿半数以上属于法鲁氏四联症,现在叫做先天性紫绀,四联症。在外科疗法应用以前,儿科治疗的疗效不佳,半数于7岁时死亡,平均寿命约10岁。40年代起开始应用各种分流术,起到了减症 |
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