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杜氏肌营养不良症的细胞治疗进展
引用本文:马晓荣,赵慧婷,欧阳天祥.杜氏肌营养不良症的细胞治疗进展[J].实用医学杂志,2011,27(20):3629-3631.
作者姓名:马晓荣  赵慧婷  欧阳天祥
作者单位:上海交通大学医学院附属新华医院整形外科,200092
摘    要:杜氏肌营养不良症(DMD)为X-连锁隐性遗传,患病率为3.3/10万。本病发生是编码抗肌萎缩蛋白(Dystrophin,Dys)的基因突变引起。DMD患者骨骼肌呈反复退化和再生,最终肌卫星细胞耗竭,骨骼肌被结缔组织和脂肪代替。患者往往在20岁左右因呼吸衰竭而死亡。目前DMD临床治疗效果仍不理想,本文就DMD细胞治疗实验及临床研究进行综述。

关 键 词:杜氏肌营养不良症  成肌细胞  骨骼肌  肌纤维  骨髓造血干细胞  细胞表达  小鼠肌肉  肌卫星细胞  肌肉组织  抗肌萎缩蛋白
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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