杜氏肌营养不良症的细胞治疗进展 |
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引用本文: | 马晓荣,赵慧婷,欧阳天祥.杜氏肌营养不良症的细胞治疗进展[J].实用医学杂志,2011,27(20):3629-3631. |
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作者姓名: | 马晓荣 赵慧婷 欧阳天祥 |
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作者单位: | 上海交通大学医学院附属新华医院整形外科,200092 |
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摘 要: | 杜氏肌营养不良症(DMD)为X-连锁隐性遗传,患病率为3.3/10万。本病发生是编码抗肌萎缩蛋白(Dystrophin,Dys)的基因突变引起。DMD患者骨骼肌呈反复退化和再生,最终肌卫星细胞耗竭,骨骼肌被结缔组织和脂肪代替。患者往往在20岁左右因呼吸衰竭而死亡。目前DMD临床治疗效果仍不理想,本文就DMD细胞治疗实验及临床研究进行综述。
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关 键 词: | 杜氏肌营养不良症 成肌细胞 骨骼肌 肌纤维 骨髓造血干细胞 细胞表达 小鼠肌肉 肌卫星细胞 肌肉组织 抗肌萎缩蛋白 |
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