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力竭运动对大鼠窦房结显微结构的影响
引用本文:吴庚华,吴洪海,王鑫,黄叔怀,朱永泽. 力竭运动对大鼠窦房结显微结构的影响[J]. 中国临床康复, 2006, 10(24): 78-81,i0001
作者姓名:吴庚华  吴洪海  王鑫  黄叔怀  朱永泽
作者单位:[1]扬州大学医学院解剖教研室,江苏省扬州市225001 [2]扬州大学运动人体科学研究所,江苏省扬州市225002
基金项目:江苏省教委自然科学基金(00KJB320012)
摘    要:目的:观察大鼠力竭性游泳后窦房结病理组织学和缺血缺氧性变化。方法:实验于2004-09/12在扬州大学医学院解剖研究室完成。①选用8周龄的SD大鼠32只,雌雄各半。采用300L塑料水箱作为大鼠游泳槽,水深60cm,约为大鼠身长2倍,水温控制在(34+1)℃。按随机抽签法将大鼠分为4组:安静对照组(不运动),中等强度训练组(无负重游泳,120min/d,共7d),一次力竭训练组(尾部负荷体质量的2%,进行1次力竭游泳)和1周力竭训练组(尾部负荷体质量的2%,每天1次力竭游泳,共7d)。力竭标准:大鼠连续3次沉入水底,每次超过10s,不能自主浮上水面。②运动后即刻摘取窦房结,经固定、切片后分别进行苏木精染色、Masson’s染色和Nagar-Olsen染色。③用图像分析仪检测窦房结内P细胞、T细胞、心房肌细胞、胶原纤维胞浆吸光度似值)。④组间计量资料差异比较采用t检验。结果:大鼠32只均进入结果分析。①苏木精.伊红和Masson’s染色显示,对照组窦房结内各细胞形态正常;中等强度训练后窦房结内部各细胞的形态结构无明显改变;1次力竭训练后窦房结内P细胞、T细胞与心房肌细胞病理改变明显,而胶原纤维的改变不明显。1周力竭训练后窦房结内P细胞、T细胞与心房肌细胞病理改变减轻,但胶原纤维的染色强度增加。中等强度训练后窦房结内各细胞胞浆A值与对照组相近(P〉0.05)。1次力竭训练组窦房结内P细胞、T细胞和心房肌细胞胞浆A值均明显低于对照组和中等强度训练组(P〈0.05~0.01)。1周力竭训练组窦房结内各细胞胞浆A值明显低于对照组和中等强度训练组(P〈0.05.),T细胞和心房肌细胞胞浆A值明显高于1次力竭训练组(P〈0.05)。1周力竭训练组窦房结内胶原纤维胞浆A值明显高于其他3组(P〈0.05)。②Nagar-Olsen染色(反映窦房结组织缺血缺氧程度)显示,对照组与中等强度训练组的窦房结内部细胞无缺血缺氧改变;1次力竭训练后,窦房结呈缺血缺氧性改变,缺血缺氧的程度依次为心房肌细胞〉T细胞〉P细胞;1周力竭训练后窦房结内部的各细胞缺血缺氧程度减轻。中等强度训练后窦房结内各细胞的胞浆A值与对照组相近(P〉0.05)。1次力竭训练组窦房结P细胞、T细胞和心房肌细胞胞浆A值明显高于对照组和中等强度训练组(P〈0.05—0.01)。1周力竭训练组窦房结内各细胞的胞浆A值明显高于对照组和中等强度训练组(P〈0.05-0.01),P细胞和心房肌细胞胞浆A值明显低于1次力竭训练组(P〈0.05)。结论:中等强度训练对大鼠窦房结的显微结构影响不明显,1次力竭训练可使窦房结内部的各细胞出现较明显的损伤性变化,1周力竭性游泳训练后窦房结出现了一定程度的适应性改变。

关 键 词:窦房结/超微结构 游泳 大鼠
文章编号:1671-5926(2006)24-0078-04
收稿时间:2005-10-20
修稿时间:2005-10-202006-02-10

Effect of exhaustive exercise on microstructure of sinoatrial node of rats
Wu Geng-hua, Wu Hong-hai, Wang Xin, Huang Shu-huai, Zhu Yang-ze. Effect of exhaustive exercise on microstructure of sinoatrial node of rats[J]. Chinese Journal of Clinical Rehabilitation, 2006, 10(24): 78-81,i0001
Authors:Wu Geng-hua   Wu Hong-hai   Wang Xin   Huang Shu-huai   Zhu Yang-ze
Affiliation:1.Department of Anatomy, Medical College of Yangzhou University, Yangzhou 225001, Jiangsu Province, China; 2. Research Institute of Sports Science and Human Body, Yangzhou 225002, Jiangsu Province, China
Abstract:
Keywords:
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