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| 4-甲基-6-甲氧基-8-取代氨基喹啉类衍生物的合成及其抗疟作用 | |
| 引用本文： | 王绍寅,许德余.4-甲基-6-甲氧基-8-取代氨基喹啉类衍生物的合成及其抗疟作用[J].中国医药工业杂志,1986(5). |
| 作者姓名： | 王绍寅 许德余 |
| 作者单位： | 第二军医大学抗疟药研究室，第二军医大学抗疟药研究室 药化研究生 |
| 摘 要： | 某些4-烃基-8-氨基喹啉类衍生物具有较强的抗疟根治作用,尤以4-甲基取代物最强,其8-位碱性侧链的末端以伯胺型为好~1,2]。在伯喹类似物的5位引入取代苯氧基,能降低毒性并保持其根治疗效~3]。为此我们以4-甲基-6-甲氧基-8-((?)-氨基烷基)氨基]-喹啉为基本骨架,改变8位侧链的烃基或在5位引入含氧基,合成了一系列4-甲基-6甲氧基-8-取代氨基喹啉类化合物5_(1～17)(表1)。 |
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