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伊马替尼停药后复发胃肠道间质瘤的临床特征与KIT/PDGFR基因突变分析
引用本文:来森艳,王桂华,李川,李兆明,金源,曹小年,童宜欣,胡俊波,王晶.伊马替尼停药后复发胃肠道间质瘤的临床特征与KIT/PDGFR基因突变分析[J].医药导报,2012,31(4):417-420.
作者姓名:来森艳  王桂华  李川  李兆明  金源  曹小年  童宜欣  胡俊波  王晶
作者单位:1. 华中科技大学同济医学院附属同济医院胃肠外科,武汉,430030
2. 华中科技大学同济医学院免疫教研室,武汉,430030
基金项目:国家自然科学基金资助项目,"973"计划资助项目,华中科技大学资助创新基金,交叉基金项目
摘    要:目的 探讨转移性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者术后伊马替尼辅助治疗过程中,停药与复发的关系,以及KIT第11外显子突变的患者复发后,对伊马替尼的敏感性研究和预后监测. 方法 对GIST患者复发前后临床特征进行分析比较;利用免疫组织化学的方法 辅助诊断和分析复发前后CD117,CD34等GIST细胞标志物的表达情况;采用基因测序的方法 进行KIT/PDGFR基因突变检测. 结果GIST患者术后,规范伊马替尼治疗3年,停药后1年余腹部包块证实为GIST复发;患者KIT 基因第11外显子检测出有缺失突变:c.1667_1672delAGTGGA,提示该患者仍然对伊马替尼敏感;对于诊断GIST,DOG1比CD34更敏感. 结论 伊马替尼的连续用药延长无进展生存时间及延缓GIST复发,DOG1具有比CD34更好的敏感性,更加适合作为GIST的诊断标记物.

关 键 词:伊马替尼  胃肠道间质肿瘤  KIT基因突变  外显子11  功能未知蛋白
收稿时间:2011-8-29
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