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MTHFR基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作无关
引用本文:王传霞,赵勇,王建春,孙慧,马丽媛,邵建华,刘力生. MTHFR基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作无关[J]. 中国康复, 2008, 23(6). DOI: 10.38710/zgkf.2008.06.007
作者姓名:王传霞  赵勇  王建春  孙慧  马丽媛  邵建华  刘力生
作者单位:1. 山东省立医院保健科,济南,250021
2. 山东省济南市中心医院心内科,济南,250013
3. 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院,北京,100037
摘    要:目的:了解亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与中国人群短暂性脑缺血发作(TIA)之间的关系。方法:利用多聚酶链反应和分子杂交技术对该位点在中国人群TIA患者(99例,TIA组)中的分布进行检测和分析,并与无TIA史的对照组人群(104例,对照组)进行比较。结果:MTHFR基因C677T多态性在2组受试者中的分布符合Hardy—Weinberg遗传平衡定律,CC、CT及TT3种基因型在TIA组分布频率分别为31.3%、42.4%和26.3%,对照组分别为19.2%、53.9%和26.9%;2组人群C677等位基因频率分别为52.5%与46.2%,2组比较均差异无统计学意义。结论:MTHFR基因C677T多态性与中国人群TIA发病无关。

关 键 词:亚甲基四氢叶酸还原酶  多态性  短暂性脑缺血发作

MTHFR Gene C677T Polymorphism not Correlating with Transient Ischemic Attack in Chinese Population
Abstract:
Keywords:
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