| 构建神经再生室培养成年SD大鼠许旺细胞 |
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| 引用本文： | 沈楠,金岩,张勇杰,聂鑫,赵宇.构建神经再生室培养成年SD大鼠许旺细胞[J].中国组织工程研究与临床康复,2006,10(1):69-71. |
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| 作者姓名： | 沈楠 金岩 张勇杰 聂鑫 赵宇 |
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| 作者单位： | 1. 解放军第四军医大学口腔医学院,组织病理教研室,陕西省,西安市,710032
2. 解放军第四军医大学口腔医学院,组织工程实验中心,陕西省,西安市,710032 |
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| 摘 要： | 目的:探讨从成年SD大鼠坐骨神经分离培养获得大量许旺细胞的有效手段。方法:实验于2005-05/11在解放军第四军医大学口腔医学院组织病理教研室和组织工程实验中心完成。①取成年SD大鼠1只截断坐骨神经5mm,缝接入20mm硅胶管中,形成神经再生室。7d后重新打开伤口,刨开硅胶管,截取再生室内神经段置离心管中作为实验组。②取SD仔鼠5只,无菌条件下取双侧坐骨神经混合于离心管中作为对照组。③将两组坐骨神消化培养。通过相差显微镜活细胞计数和S-100细胞化学标记相结合鉴定了许旺细胞增殖和纯化程度。结果:①两组培养的细胞光镜观察结果:实验组的许旺细胞密度高于对照组,特别是在培养4d后细胞的密度差别尤为显著。实验组的许旺细胞密度大于600个/mm,而对照组密度不足200个/mm。②两22组许旺细胞免疫组织化学染色:实验组衬染后计数许旺细胞的纯度为(98.0±1.2%,对照组许旺细胞的纯度为(93.0±2.1)%(P<0.05)③)而。两组细胞的生长曲线:培养7d,实验组细胞数量较对照组明显增加,达到(49.6±3.5)×10L-1,远高于对照组的(31.7±3.9)×10L。77-1结论:从成年SD大鼠坐骨神经分离培养方法能获得大量高纯度的许旺细胞,为自体许旺细胞在修复周围神经缺损中的应用提供了可能。
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| 关 键 词： | 细胞培养 许旺细胞 组织工程 |
| 文章编号： | 1671-5926(2006)01-0069-03 |
| 修稿时间： | 2005年12月21 |
Construction of neural regeneration chamber to culture Schwann cells of adult SD rats |
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| Shen Nan,Jin Yan,Zhang Yong-jie,Nie Xin,Zhao Yu.Construction of neural regeneration chamber to culture Schwann cells of adult SD rats[J].Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research,2006,10(1):69-71. |
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| Authors: | Shen Nan Jin Yan Zhang Yong-jie Nie Xin Zhao Yu |
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