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| 范可尼贫血二例报告 | |
| 引用本文： | 尚庆君,许忠,韩春锡.范可尼贫血二例报告[J].吉林大学学报(医学版),1993(5). |
| 作者姓名： | 尚庆君 许忠 韩春锡 |
| 作者单位： | 白求恩医科大学第二临床学院儿科，白求恩医科大学第二临床学院儿科，白求恩医科大学第二临床学院儿科 进修生 |
| 摘 要： | <正> 范可尼贫血(Fanconi anemia)又称先天性全血细胞减少症,是一种少见的先天性再生障碍性贫血,常伴有多种畸型及染色体异常,本科于1992年间收治2例,报告如下。 例1]男,9岁。因面色苍白、皮肤反复出血点3年,鼻(血丑)1年,于1992年6月11日入院。患儿于3年前经常皮肤反复出现瘀点瘀斑,面色逐渐苍白,未引起注意。近一年来经常鼻(血丑),每月鼻出血十几次,量不多,能自行止血。入院后查体:营养发育较差,身高110cm,体重20kg,头围47cm,精神尚可。全身皮肤粘膜苍白,躯干皮肤可见数个0.4～0.6cm棕色色素沉着,双下肢及臀部可见散在陈旧瘀点、瘀斑,浅表淋巴结不肿大。心肺无 |
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