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人急性B淋巴细胞白血病-NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠异种移植模型的建立
引用本文:孔圆,刘艳荣,刘开彦,黄晓军,Mine Harada.人急性B淋巴细胞白血病-NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠异种移植模型的建立[J].中国实验血液学杂志,2012,20(3):762-768.
作者姓名:孔圆  刘艳荣  刘开彦  黄晓军  Mine Harada
作者单位:1. 北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室,北京100044;日本九州大学医学研究院病态修复内科学,福冈812-8582
2. 北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室,北京100044
3. 日本九州大学医学研究院病态修复内科学,福冈812 -8582;日本RIKEN变态反应和免疫学研究中心人类疾病模式研究室,横滨230 -0045
4. 日本九州大学医学研究院病态修复内科学,福冈812 -8582
基金项目:国家自然科学基金资助项目,北京市科技计划项目
摘    要:本研究旨在应用NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠建立人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的异种移植模型。NOD/SCID/IL2rγnull新生期(出生48 h之内)小鼠经亚致死剂量(100 cGy)137Cs全身照射后,由面静脉输注FACSAria流式细胞仪分选纯化的B-ALL患者骨髓CD3-CD4-CD8-CD34+CD19+细胞,于移植后8-12周用流式细胞术检测受鼠外周血、骨髓和脾脏中人源细胞的植入水平及其免疫表型,并通过HE染色评价人源B-ALL细胞在受鼠各组织器官中的迁移浸润能力。结果表明,在接受B-ALL患者CD34+CD19+细胞移植的受鼠外周血、骨髓和脾脏细胞中,不仅检测到了不同程度的人源B-ALL(huCD45+CD19+)细胞的植入〔(83.36±10.05)%,(93.88±5.05)%,(88.31±5.01)%〕,而且植入细胞具有与B-ALL患者相似的细胞形态和免疫表型特征。此外,人源B-ALL细胞广泛迁移浸润到受鼠的肝脏、肺脏、肾脏和脑等组织器官中。结论:NOD/SCID/IL2rγnull新生小鼠模型能够支持B-ALL患者CD34+CD19+细胞的高水平植入,是对人B-ALL进行体内功能性研究的新型异种移植模型。

关 键 词:NOD/SCID/IL2rγnull小鼠  新生小鼠  异种移植  B-ALL
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