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反式转录激活因子-X连锁凋亡抵制蛋白融合蛋白对阿尔茨海默病模型大鼠Caspase-3表达与活性的抑制
引用本文:李鸿文,门楠,蒋常文,孙婧霞,陈雪. 反式转录激活因子-X连锁凋亡抵制蛋白融合蛋白对阿尔茨海默病模型大鼠Caspase-3表达与活性的抑制[J]. 解剖学杂志, 2013, 36(3): 357-360
作者姓名:李鸿文  门楠  蒋常文  孙婧霞  陈雪
作者单位:桂林医学院人体解剖学教研室,桂林,541004
基金项目:国家自然科学基金(项目编号:81260174),桂林医学院博士基金(项目编号:BS200603)基础医学院自然科学研究课题(项目编号:JCKY201003)
摘    要:目的:探讨β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)海马内注射所致的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑内Caspase-3表达与活性变化及反式转录激活因子-X连锁凋亡抵制蛋白(TAT-XIAP)融合蛋白的干预作用.方法:SD大鼠随机分为盐水对照组、AD模型组及治疗组,采用双侧海马内注射Aβ25-35建立AD模型,造模后6周尾静脉注射TAT-XIAP融合蛋白,连续给药4周后处死动物,通过RT-PCR和免疫组织化学研究AD大鼠大脑皮质与海马Caspase-3 mRNA表达及蛋白的活性变化,TATXIAP融合蛋白对上述作用的干预.结果:AD模型组大鼠大脑皮质与海马Caspase-3 mRNA表达上调,模型组大脑皮质和海马Caspase-3表达分别是对照组的2.03倍和1.72倍;活化的Caspase-3位于细胞核,AD模型组大鼠大脑皮质与海马Caspase-3蛋白活性增强,模型组大脑皮质和海马Caspase-3活性分别是对照组的1.62倍和1.64倍.应用TAT-XIAP融合蛋白后,大鼠皮质与海马Caspase-3表达与活性均降低;治疗组与模型组比较大脑皮质和海马Caspase-3表达分别下降了9%和44%,Caspase-3活性分别下降了36%和28%.结论:本实验结果表明Aβ25-35可上调Caspase-3 mRNA表达,活化Caspase-3;TAT-XIAP融合蛋白可抑制AD模型大鼠Caspase-3 mRNA的表达和活性.

关 键 词:X连锁凋亡抵制蛋白  β-淀粉样蛋白  阿尔茨海默病  细胞凋亡  Caspase-3  融合蛋白

Inhibitory effects of TAT-XIAP fusion protein on expression and activity of Caspase-3 in Alzheimer's disease rats model
Li Hongwen , Men Nan , Jiang Changwen , Sun Jingxia , Chen Xue. Inhibitory effects of TAT-XIAP fusion protein on expression and activity of Caspase-3 in Alzheimer's disease rats model[J]. Chinese Journal of Anatomy, 2013, 36(3): 357-360
Authors:Li Hongwen    Men Nan    Jiang Changwen    Sun Jingxia    Chen Xue
Abstract:
Keywords:X-linked inhibitor of apoptosis protein  beta-amyloid  Alzheimer's disease  apoptosis  Caspase-3  fusion protein
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