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16号染色体短臂三体综合征1例报告
作者姓名:陶缅  王世雄
作者单位:上海市静安区余姚路地段医院,上海市儿科医学研究所 上海市闸北区宝山街道医院
摘    要:16号染色体短臂三体综合征十分罕见,现将我们发现的1例嵌合型16号染色体短臂三体综合征报告如下。病例资料患儿女,5岁8个月,第1胎,第1产。孕36~(+6)周,臂位产,Apgar评分4分,出生体重8100g,出生时

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