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前列腺分泌蛋白94基因的克隆及序列测定
引用本文:田长生,高瑞娟,李春凌,赵雪俭,刘树铮.前列腺分泌蛋白94基因的克隆及序列测定[J].中国病理生理杂志,2001,17(1):19-22.
作者姓名:田长生  高瑞娟  李春凌  赵雪俭  刘树铮
作者单位:1. 白求恩医科大学病理生理教研室, 吉林 长春 130021;
2. 白求恩医科大学预防医学院, 吉林 长春 130021
基金项目:吉林省科技发展计划项目(No.20001110); JICA(日本国际协力事业团)资助项目
摘    要:目的:作为构建前列腺分泌蛋白94(PSP94)分泌型表达质粒的基础。方法:从正常前列腺组织中钓取PSP94 cDNA,构建重组质粒pUC19-PSP94,转化后提取目的基因并进行测序。结果:(1)构建了pUC19-PSP94的重组克隆质粒;(2)PCR扩增获得了280bp的PSP94成熟蛋白基因;(3)测定了PSP94的基因序列。结论:所构建的pUC19-PSP94重组质粒可成功地克隆PSP94蛋白基因。

关 键 词:前列腺  分泌  蛋白质类  基因  质粒  
文章编号:1000-4718(2001)01-0019-04
收稿时间:1999-10-08
修稿时间:1999年10月8日

Clone and sequence analysis of prostate secretory protein of 94 amino acids
TIAN Chang-sheng ,GAO Rui-juan ,LI Chun-ling ,ZHAO Xue-jian ,LIU Shu-zheng.Clone and sequence analysis of prostate secretory protein of 94 amino acids[J].Chinese Journal of Pathophysiology,2001,17(1):19-22.
Authors:TIAN Chang-sheng  GAO Rui-juan  LI Chun-ling  ZHAO Xue-jian  LIU Shu-zheng
Institution:1. Department of Pathophysiology,Norman Bethune University of Medical Sciences, Changchun 130021, China;
2. Institute of Preventive Medicine, Norman Bethune University of Medical Sciences, Changchun 130021, China
Abstract:AIM: To construct recombinant human prostate secretory protein of 94 amino acids(PSP94) expression vector. METHODS: The PSP94 cDNA was obtained from normal prostate tissue, and recombinant plasmid pUC19-PSP94 was constructed. The target gene was identified and sequenced. RESULTS: 1) The recombinant plasmid pUC19-PSP94 was constructed; 2) The mature PSP94 protein gene of 280bp was acquired by PCR; 3) The gene sequence of PSP94 was identified.CONCLUSION: The constructed plasmid pUC19-PSP94 could to be clone PSP94 successfully.
Keywords:Prostate  secretion  Proteins  Genes  Plasmids
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