Nogo-c基因的克隆、测序及真核表达载体的构建 |
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作者姓名: | 陈昌杰 章尧 |
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摘 要: | 目的 克隆Nogo-c的cDNA序列,并构建其真核表达载体,为进一步研究其抑制神经生长机制奠定基础。方法 根据基因GenBah中Nogo-c基因的碱基序列,利用RT-PCR的方法从鼠脑组织中扩增编码Nogo-c基因,将目的片段与pMD18T载体连接,利用亚克隆的方法将Nogo-c的cDNA片段克隆到peDNA3.1载体中,并进行序列测定。结果 DNA测序证实该片段序列与文献报道完全一致。结论 成功构建出pcDNA3.1-Nogo-c真核表达载体。
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关 键 词: | Nogo-c基因 克隆 测序 真核表达载体 |
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