| 肝脏原发性神经内分泌肿瘤19例分析 |
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| 引用本文： | 阿布都热依木·,卡迪,伊尔潘·,阿布来提,拜合提亚尔·,塔依尔,塔来提·,吐尔干,阿卜杜艾尼·,阿卜力孜,阿依甫汗·,阿汗. 肝脏原发性神经内分泌肿瘤19例分析[J]. 中华普通外科学文献(电子版), 2022, 16(6): 428-431. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2022.06.009 |
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| 作者姓名： | 阿布都热依木· 卡迪 伊尔潘· 阿布来提 拜合提亚尔· 塔依尔 塔来提· 吐尔干 阿卜杜艾尼· 阿卜力孜 阿依甫汗· 阿汗 |
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| 作者单位： | 1. 830011 乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科 |
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| 基金项目： | 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室开放课题项目(SKL-HIDCA-2019-17,SKL-HIDCA-2022-34) |
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| 摘 要： | 目的总结肝脏原发性神经内分泌肿瘤（PHNET）患者的临床症状、影像学及实验室检查、手术治疗方式及预后情况,探讨其诊断、治疗及预后状况。 方法回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2015年1月至2021年12月收治的19例PHNET患者的临床资料、影像学检查特点、诊治过程、病理学结果及治疗转归。 结果19例PHNET患者中位年龄47岁,其中男8例,女11例;上腹部疼痛8例,腹胀2例,体检发现8例,发热伴皮疹为主诉入院1例;CA19-9升高2例,CA125升高2例,AFP均无异常。肿瘤分级G1 2例,G2 13例,G3 4例。肿瘤平均大小为（6.68±3.11）cm,均显示突触素和嗜铬粒蛋白染色阳性。平均随访时间为（42.21±30.03）个月,行肝切除术的14例患者中因肿瘤复发死亡1例,未行外科手术治疗的5例中死亡3例,R0切除患者预后明显较好。 结论PHNET是一种非常罕见的肿瘤,临床特征无特异性,其最终诊断主要依靠病理和免疫组织化学检查。排除其他部位的转移后,根治性切除是PHNET的最佳治疗方案。
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| 关 键 词： | 神经内分泌肿瘤 肝脏肿瘤 外科手术 |
| 收稿时间： | 2022-09-12 |
Analysis of 19 cases of primary hepatic neuroendocrine tumors |
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| Kadi Abudureyimy,Abulaiti Yierpan,Tayier Baihetiyaer. Analysis of 19 cases of primary hepatic neuroendocrine tumors[J]. Chinese Journal of General Surgery(Electronic Version), 2022, 16(6): 428-431. DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2022.06.009 |
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| Authors: | Kadi Abudureyimy Abulaiti Yierpan Tayier Baihetiyaer |
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