首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

溶酶体贮积症的骨改变
作者姓名:张 尧  熊 晖
作者单位:北京大学第一医院儿科,北京 100034
摘    要:遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMD)是一大类以生化代谢通路中的酶、辅酶或转运体等功能缺陷为特征的单基因遗传病,已命名的IMD近1500种。溶酶体贮积症是由于溶酶体内多种酶、酶激活因子或溶酶体膜蛋白基因变异所致的一大类以多系统损害为特征的遗传代谢病。以黏多糖贮积症为代表的多种溶酶体贮积症可出现特征性的多发性骨发育代谢障碍。该文简要介绍一些以骨改变为特征的溶酶体贮积症。

关 键 词:溶酶体贮积症  黏多糖贮积症  戈谢病  骨发育不良  
点击此处可从《中国实用儿科杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国实用儿科杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号