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参莲提取物对LPS诱导的巨噬细胞炎症反应的影响
引用本文:刘思思,李琦,孙立东,李玉洁,杨庆,朱晓新.参莲提取物对LPS诱导的巨噬细胞炎症反应的影响[J].中国实验方剂学杂志,2017,23(10):85-91.
作者姓名:刘思思  李琦  孙立东  李玉洁  杨庆  朱晓新
作者单位:首都医科大学 中医药学院, 北京 100069,中国中医科学院 中药研究所, 北京 100700,安徽中医药大学, 合肥 230031,中国中医科学院 中药研究所, 北京 100700,中国中医科学院 中药研究所, 北京 100700,中国中医科学院 中药研究所, 北京 100700
基金项目:国家自然科学基金项目(81573649)
摘    要:目的:探讨参莲(SL)提取物在炎症调节中发挥的治疗性作用及其机制。方法:分别以小鼠巨噬细胞Raw264.7和小鼠腹腔巨噬细胞为实验对象,利用脂多糖(LPS)诱导炎症模型,SL提取物低、中、高剂量(5,10,20 mg·L~(-1))药物处理24 h,另设空白组,使用酶联免疫吸附测定(ELISA)法及实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测小鼠Raw264.7及腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)含量及mRNA表达;使用蛋白质免疫印迹法(Western blot)对小鼠Raw264.7核转录因子-κB(NF-κB)信号通路中的p65及磷酸化p65(p-p65)蛋白表达情况进行检测,采用免疫荧光法对小鼠Raw264.7及腹腔巨噬细胞NF-κB p65分子进行亚细胞定位观察SL提取物是否能够影响其入核。结果:与空白组比较,模型组小鼠Raw264.7及腹腔巨噬细胞TNF-α,IL-1β含量及mRNA表达均显著升高,小鼠Raw264.7 p-p65/p65蛋白表达显著升高(P0.01),免疫荧光观察显示模型组Raw264.7及腹腔巨噬细胞均可见明显入核行为;与模型组比较,SL提取物低、中、高剂量组明显降低小鼠Raw264.7及腹腔巨噬细胞TNF-α,IL-1β含量及mRNA表达(P0.05,P0.01),显著降低小鼠Raw264.7及p-p65蛋白(P0.01),SL提取物中剂量组可明显减弱Raw264.7及腹腔巨噬细胞入核行为。结论:SL提取物能够抑制巨噬细胞的炎症反应,其机制可能与影响巨噬细胞炎性因子的分泌及NF-κB信号通路有关。

关 键 词:参莲提取物  核转录因子-κB(NF-κB)  炎症  巨噬细胞
收稿时间:2017/1/19 0:00:00

Effects of Shenlian Extract on Lipopolysaccharide-induced Inflammation of Macrophages
LIU Si-si,LI Qi,SUN Li-dong,LI Yu-jie,YANG Qing and ZHU Xiao-xin.Effects of Shenlian Extract on Lipopolysaccharide-induced Inflammation of Macrophages[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2017,23(10):85-91.
Authors:LIU Si-si  LI Qi  SUN Li-dong  LI Yu-jie  YANG Qing and ZHU Xiao-xin
Institution:School of Chinese Materia Medica, Capital Medical University, Beijing 100069, China,Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China,Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230031, China,Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China,Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China and Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China
Abstract:
Keywords:
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