| LC-MS/MS法测定氟哌啶醇在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究 |
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| 引用本文： | 雷凯 贺国芳 何光照 张思 刘雅楠 刘东 任秀华. LC-MS/MS法测定氟哌啶醇在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究[J]. 中国药师, 2017, 0(1): 82-86 |
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| 作者姓名： | 雷凯 贺国芳 何光照 张思 刘雅楠 刘东 任秀华 |
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| 作者单位： | 1.华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 武汉 430030；2. 常州市肿瘤医院 |
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| 基金项目： | 湖北省自然科学基金项目(编号：2016CFB628) |
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| 摘 要： | 摘 要 目的：建立液相色谱 串联质谱法测定大鼠血浆中氟哌啶醇浓度，并探索氟哌啶醇在大鼠体内的药动学特征。 方法: 以咪达唑仑为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。前置柱：菲罗门C18柱；色谱柱： Symmetry C18 柱（50 mm×2.1 mm，3.5 μm）；流动相：10 mmol · L-1乙酸铵（用甲酸调节pH至3.4） 乙腈；流速：0.3 ml · min-1，采用梯度洗脱；柱温:40 ℃；进样量为10 μl。离子源：ESI源；检测方式：正离子模式；扫描方式：多反应离子监测（MRM）；喷雾电压：5 500 V；温度：450 ℃；GAS1和GAS2流速：50 ml · min-1；用于定量分析的离子反应分别为氟哌啶醇（m/z376.2→165.1，碰撞能为32 eV）和咪达唑仑（m/z326.1→291.2，碰撞能为35 eV）。结果: 氟哌啶醇在1.0~200.0 ng · mL-1浓度范围内线性关系良好（R2=0.997 7），提取回收率在75.2%~86.3%。主要药动学参数AUC0-t为（175.5±21.3）ng· h· mL-1，t1/2为（2.12±0.24）h，Cmax为（97.7±21.6）ng · mL-1。结论:该方法操作简便、快速、准确、重复性好，可应用于氟哌啶醇在大鼠体内的药动学研究。
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| 关 键 词： | 氟哌啶醇；液相色谱 串联质谱法；药动学；大鼠 |
| 收稿时间： | 2016-01-26 |
| 修稿时间： | 2016-03-08 |
Study on Plasma Concentration and Pharmacokinetics of Haloperidol in Rats by LC-MS/MS |
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| Affiliation: | 1. Department of Pharmacy, Tongji Hospital Affiliated with Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China; 2. Changzhou Tumor Hospital |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Haloperidol LC MS/MS Pharmacokinetics Rats |
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