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人TIMP-1转基因小鼠随增龄肾组织内血管生成的变化及意义
引用本文:尹忠,张雪光,洪权,吕杨,师锁柱,陈香美.人TIMP-1转基因小鼠随增龄肾组织内血管生成的变化及意义[J].中国老年学杂志,2007,27(13):1225-1228.
作者姓名:尹忠  张雪光  洪权  吕杨  师锁柱  陈香美
作者单位:解放军总医院肾科,全军肾脏病研究所暨重点实验室,北京,100853
基金项目:国家重点基础研究发展规划(973项目,2007CB507403); 国家自然科学基金创新群体科学基金(30121005)
摘    要:目的 探讨人基质金属蛋白酶组织抑制物-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)对肾脏器官衰老过程血管生成的影响。方法 对3、12、24月龄人TIMP-1转基因小鼠和野生型小鼠肾组织石蜡切片行PASM染色,观察肾组织内微血管密度变化;Western免疫印迹检测TIMP-1、TIMP-2、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、Ⅲ型和Ⅳ型胶原蛋白质表达;明胶酶谱和反向酶谱分别检测明胶酶和TIMP-1的活性。结果 24月龄时与野生型小鼠相比,转基因小鼠肾小球和肾小管周围的微血管密度降低(P〈0.05);TIMP-1、Ⅲ型和Ⅳ型胶原蛋白质表达增多(P〈0.05),而MMP-2、MMP-9和VEGF的表达降低(P〈0.05);明胶酶谱和反向酶谱结果显示,明胶酶的活性下调(P〈0.05),而TIMP-1的活性则上调(P〈0.05)。结论 TIMP-1可能通过影响血管生成而促进肾脏器官衰老。 基金 国家重点基础研究发展规划(973项目,2007CB507403);; 国家自然科学基金创新群体科学基金(30121005)

关 键 词:基质金属蛋白酶组织抑制物-1  肾脏  血管生成  增龄
文章编号:1005-9202(2007)13-1225-04
收稿时间:2007-03-29
修稿时间:2007-03-292007-05-10

Changes of angiogenesis with aging in kidneys of human TIMP-1 transgenic mice and its significance
YIN Zhong, ZHANG Xue-Guang, HONG Quan,et al..Changes of angiogenesis with aging in kidneys of human TIMP-1 transgenic mice and its significance[J].Chinese Journal of Gerontology,2007,27(13):1225-1228.
Authors:YIN Zhong  ZHANG Xue-Guang  HONG Quan  
Institution:YIN Zhong, ZHANG Xue-Guang, HONG Quan, et al.
Abstract:
Keywords:Tissue inhibitor of metalloproteinase(TIMP)-1  Kidney  Angiogenesis  Aging
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