骨质疏松症的药物治疗 |
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引用本文: | 李颖,张秀珍.骨质疏松症的药物治疗[J].同济大学学报(医学版),2000,21(11):76-79. |
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作者姓名: | 李颖 张秀珍 |
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作者单位: | 同济大学附属同济医院,上海 200065 |
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摘 要: | 骨质疏松症(osteoporosis,OP)的治疗药物主要分为两大类,一类抑制骨吸收,另一类促进骨形成。 1 骨吸收抑制剂 1.1 雌激素(estrogen,E) 雌激素缺乏是妇女绝经后骨质疏松的主要原因。进入绝经期,雌激素水平下降,骨丧失速率明显加快,低骨密度(bone mineraldensity,BMD)使脊柱、股骨、腕骨等处易发生骨折。成骨细胞表面存在雌激素受体(ER)、细胞因子(IL-1,TNF,IL-6)受体,ER激活时抑制细胞因子的释放,E撤退后,抑制作用减弱,这些细胞因子可刺激破骨细胞产生,抑制成骨细胞功能,导致骨量丧失〔1〕。E与钙代谢也密切相关,可以增加胃肠道维生素D受体的数目和敏感性,也可通过甲状旁腺激素(PTH),降钙素(calcitonin,CT)调节血钙,并且影响肾脏对钙的吸收和分泌〔2〕。
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关 键 词: | 骨质疏松 药物治疗 文献综述 |
文章编号: | 1008-0392(2000)11-0076-04 |
修稿时间: | 1999年10月2日 |
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