原发性血小板增多症的研究 |
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作者姓名: | 张磊 宫晶 杨仁池 |
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作者单位: | 1. 300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学,血液学研究所,血液病医学院 2. 山东省胶州市中心医院 |
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摘 要: | 原发性血小板增多症 (essentialthrombocythemia ,ET)是一种慢性骨髓增殖性疾病 ,其特征为出血倾向及血栓形成 ,血小板持续明显增多 ,骨髓巨核细胞过度增殖。一、发病概况国外流行病学调查ET的发病率约为 2 5 /10万。本病发病高峰年龄在 5 0~ 70岁之间 ,偶发于儿童 ,无明显的性别差异。约 5 0 %的患者无任何症状 ,其余主要临床症状是血管运动性症状 (头痛 ,头晕 ,昏厥 ,不典型性胸痛 ,肢体末梢感觉异常 ,视觉异常 ,红斑性肢痛病等 ) ,血栓栓塞及出血等[1] 。二、发病机制1.骨髓造血干细胞克隆性增殖 :女性中X性染色体遗传具有莱昂化作用…
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关 键 词: | 原发性血小板增多症 骨髓增殖性疾病 出血 血栓形成 发病机制 血小板生成素 |
修稿时间: | 2003-03-18 |
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