首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者纤维蛋白原β-148C/T基因多态性的研究
引用本文:宋玉强,邹宏丽,王文. 脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者纤维蛋白原β-148C/T基因多态性的研究[J]. 中国卒中杂志, 2006, 1(10): 685-687
作者姓名:宋玉强  邹宏丽  王文
作者单位:1. 266003,青岛市,青岛大学医学附属医院神经内科
2. 青岛大学医学院第二附属医院
摘    要:目的探讨脑梗死合并或不合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者纤维蛋白原(Fg)β-148C/T基因多态性频率分布及其与血浆Fg水平的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对脑梗死组(135例)依据睡眠呼吸监测的结果分为合并OSAHS组(CI+OSAHS组)、不合并OSAHS组(CI组)和对照组(120例)进行研究,分析Fgβ-148C/T基因多态性频率分布;凝血酶原时间法测定血浆Fg水平。结果脑梗死伴OSAHS组、脑梗死不伴OSAHS组CC基因型频率显著低于对照组(P<0.05),CT+TT基因型频率均显著高于对照组(P<0.05)。OSAHS组与对照组比较不同基因型频率无显著性差别(P>0.05)。脑梗死伴OSAHS组、脑梗死不伴OSAHS组和OSAHS组的血浆Fg水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),脑梗死伴OSAHS组血浆Fg水平高于脑梗死不伴OSAHS组(P<0.05),脑梗死伴OSAHS组和脑梗死不伴OSAHS组CT+TT基因型组血浆Fg水平仍高于148CC基因型组(P<0.05)。结论Fgβ-148C/T基因多态性可能是通过等位基因T影响血浆Fg水平,在脑梗死的发生机制中起作用,OSAHS患者罹患脑梗死的几率更高。

关 键 词:纤维蛋白原  基因多态性  脑梗死
文章编号:1673-5765(2006)10-0685-03
修稿时间:2006-08-19

The Polymorphisms of Fibrinogen Gene 148 C/T in Patients with Cerebral Infarction Complicated with or without OSAHS
SONG Yu-qiang,ZOU Hong-li,WANG Wen. The Polymorphisms of Fibrinogen Gene 148 C/T in Patients with Cerebral Infarction Complicated with or without OSAHS[J]. Chinese Journal of Stroke, 2006, 1(10): 685-687
Authors:SONG Yu-qiang  ZOU Hong-li  WANG Wen
Abstract:
Keywords:Fibrinogen  Gene polymorphism  Cerebral infarction
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号