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| MELAS1例病例报告 | |
| 摘 要： | 正线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochon-episodes,MELAS)是因线粒体DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)或核DNA(nuclear DNA,n DNA)突变致线粒体结构和(或)酶功能障碍,ATP生成不足,临床表现为以中枢神经系统及肌肉组织功能受损为主的多系统功能障碍的 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
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