针刺联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎临床疗效观察

目的:探究针刺联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例患者随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组采用膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗,每周1次;试验组在对照组治疗方法的基础上联合针刺治疗,留针30 min,每日1次。运用视觉模拟评分法(VAS评分)、西安大略麦马斯特大学骨关节炎指数评分量表(WOMAC评分)、中文版简明健康状况调查表(SF-36评分)对治疗前和治疗5周后临床疗效进行评估。结果:治疗后,两组VAS、WOMAC、SF-36评分均较治疗前有所改善,且试验组改善优于对照组(P0.05);治疗后试验组总有效率为92.5%(37/40),优于对照组的65%(26/40)。结论:针刺联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎临床疗效优于单独应用玻璃酸钠注射液治疗。