|
|||||
|
|
| 临床分离耐药摩氏摩根菌的β-内酰胺酶表型和基因型分析 | |
| 引用本文： | 余娴,凌保东,谢勇恩,周岐新,雷军.临床分离耐药摩氏摩根菌的β-内酰胺酶表型和基因型分析[J].中国抗生素杂志,2005,30(11):665-668,685. |
| 作者姓名： | 余娴 凌保东 谢勇恩 周岐新 雷军 |
| 作者单位： | 1. 川北医学院药物研究所,南充,637007;重庆医科大学药理教研室,重庆,400016 2. 川北医学院药物研究所,南充,637007 3. 重庆医科大学药理教研室,重庆,400016 |
| 基金项目： | 四川省重点科技攻关项目（编号02SG022-030）. |
| 摘 要： | 目的探讨临床分离耐药摩氏摩根菌3-87耐药的分子机制。方法采用常规琼脂二倍稀释法对摩氏摩根菌3-87进行15种抗菌药的MIC测定；超声破碎法提取β-内酰胺酶；并用nitrocefin做定性检测，用紫外分光光度计检测酶活性；超薄层等电聚焦测定β-内酰胺酶等电点和酶抑制实验；ESBLs表型鉴定；AmpC酶的检测；纸片协同法筛选产金属β-内酰胺酶菌株；以摩氏摩根菌3—87质粒DNA为模板扩增blaSHV、blaTEM和blaCTX-M基因，以基因组DNA为模板扩增ampC结构基因；ampC结构基因扩增产物的DNA序列测定及同源性分析。结果摩氏摩根菌3—87对10种β-内酰胺类抗生素、2种氟喹诺酮类抗菌药耐药，对哌拉西林／三唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦、氨基糖苷类抗生素阿米卡星敏感。产酶活性为3727．5U的β-内酰胺酶。产生的p17．3、8．2及9．6的三种β-内酰胺酶分别能被氯唑西林、克拉维酸、EDTA部分抑制。β-内酰胺酶表型鉴定试验结果显示菌株产ESBLs、AmpC酶及金属β-内酰胺酶三种β-内酰胺酶。blaCTX-M基因引物扩增出阳性扩增条带。ampC结构基因引物扩增阳性扩增带，对扩增产物进行序列分析与已报道的摩氏摩根菌ampC结构基因的核苷酸序列高度同源，推导的氨基酸序列发生了1个氨基酸残基的变异。结论临床分离耐药摩氏摩根菌3—87呈多重耐药，其对β-内酰胺类抗生素耐药的机制是产生了ESBLs、AmpC酶及金属β-内酰胺酶。 |
| 关 键 词： | 摩氏摩根菌 β-内酰胺酶 ESBLs AmpC酶 金属β-内酰胺酶 |
| 文章编号： | 1001-8689（2005）10-0665-04 |
| 收稿时间： | 2005-01-25 |
| 修稿时间： | 2005-01-252005-06-22 |
Phenotype and genotype analyses of a [β-lactamases-producing Morganella morganii clinical isolate |
|
| Yu Xian,Ling Bao-dong,Xie Yong-en,Zhou Qi-xing,Lei Jun.Phenotype and genotype analyses of a [β-lactamases-producing Morganella morganii clinical isolate[J].Chinese Journal of Antibiotics,2005,30(11):665-668,685. | |
| Authors: | Yu Xian Ling Bao-dong Xie Yong-en Zhou Qi-xing Lei Jun |
| Institution: | 1 Institute of Materia Medica, North Sichuan Medical College, Nanchong 637007; 2 Pharmacology Department of Chongqing University of Medical Sciences, Chongqing 400016 |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |