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皂角刺的高效液相指纹图谱分析及多组分测定
引用本文:于金倩,李岗,仙云霞,刘伟,王晓.皂角刺的高效液相指纹图谱分析及多组分测定[J].中草药,2017,48(7):1416-1419.
作者姓名:于金倩  李岗  仙云霞  刘伟  王晓
作者单位:山东省中药质量控制技术重点实验室, 山东省分析测试中心, 山东 济南 250014;山东中医药大学药学院, 山东 济南 250014;山东中医药大学药学院, 山东 济南 250014;山东省中药质量控制技术重点实验室, 山东省分析测试中心, 山东 济南 250014;山东省中药质量控制技术重点实验室, 山东省分析测试中心, 山东 济南 250014
基金项目:山东省科学院科学技术发展计划项目(2014QN02);山东省科学院——枣庄产学研联合基金;泰山学者岗位专家;山东省科学院先导项目
摘    要:目的建立皂角刺的HPLC指纹图谱,并同时测定皂角刺中7,3′,5′-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮醇、3,3′,5,5′,7-五羟基二氢黄酮醇、槲皮素3种黄酮类成分的量。方法采用Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液,梯度洗脱,0~5 min,5%~13%A;5~20 min,13%~16%A;20~45 min,16%~20%A;45~50 min,20%~25%A;50~65 min,25%A;65~80 min,25%~40%A;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;检测波长338 nm。结果对13批皂角刺药材进行研究,所得HPLC指纹图谱共标定14个共有峰,并对其中3个成分进行了测定,其质量浓度分别在0.091 3~5.840 0、0.176 3~11.280 0、0.014 0~0.895 0 mg/m L与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率为98.97%~99.66%,RSD2.5%。结论该法具有较好的稳定性和重复性,为皂角刺药材的质量控制提供科学依据。

关 键 词:皂角刺  指纹图谱  7,  3'',  5''-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮醇  3,  3'',  5,  5'',  7-五羟基二氢黄酮醇  槲皮素
收稿时间:2016/8/19 0:00:00

HPLC fingerprint analysis and content determination of Gleditsiae Spina
YU Jin-qian,LI Gang,XIAN Yun-xi,LIU Wei and WANG Xiao.HPLC fingerprint analysis and content determination of Gleditsiae Spina[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2017,48(7):1416-1419.
Authors:YU Jin-qian  LI Gang  XIAN Yun-xi  LIU Wei and WANG Xiao
Institution:Shandong Key Laboratory of TCM Quality Control Technology, Shandong Analysis and Test Center, Jinan 250014, China;College of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250014, China;College of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250014, China;Shandong Key Laboratory of TCM Quality Control Technology, Shandong Analysis and Test Center, Jinan 250014, China;Shandong Key Laboratory of TCM Quality Control Technology, Shandong Analysis and Test Center, Jinan 250014, China
Abstract:
Keywords:Gleditsiae Spina  fingerprint  7, 3'', 5''-trihyroxy-5-methoxyflavanonol  3, 3'', 5, 5'', 7-pentahydroflavanone  quercetin
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