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Genistein对破骨细胞分化和骨吸收功能的影响及其机制探讨
引用本文:李斌斌 于世凤. Genistein对破骨细胞分化和骨吸收功能的影响及其机制探讨[J]. 中国骨质疏松杂志, 2004, 10(3): 272-276
作者姓名:李斌斌 于世凤
作者单位:100081,北京大学口腔医学院病理研究室
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 2 714 12 ),北京大学“985”专项基金资助项目
摘    要:目的 探讨三羟异黄酮类药Genistein对破骨细胞性骨吸收的作用及其机制。方法 1,25(OH)2D3诱导小鼠骨髓细胞形成破骨样细胞,分别加入0moL/L、10^-9moL/L、10~moL/L、10^-7moL/L、10~moL/L、10^-5moL/LGenistein,于培养3,5和8d分别计数抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞个数;于培养12d利用图像分析系统对骨吸收陷窝的面积进行测量分析。另从小鼠颅盖骨分离培养获得原代成骨细胞,分别加入0,10^-8,10^-7,10^-6和10^-5moL/LGenistein并以10^-9moL/L^-7 β雌二醇为对照,采用RT-PCR的方法检测Genistein对骨保护因子(osteoprotegerin,OPG)及破骨细胞分化因子(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)mRNA表达的影响。结果 利用1,25(OH)2D3成功诱导出破骨样细胞;随Genistein浓度增加,抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞(单核、双核和多核)个数和骨吸收陷窝面积呈剂量依赖性减少。同时,应用Genistein后原代成骨细胞中OPG和RANKL的mRAN表达都有增强,但其最终效应表现为剂量依赖性和时间依赖性地增大OPG/RANKL的浓度比。结论 Genistein通过抑制破骨前体细胞分化来抑制其体外骨吸收功能,其分子机制与OPG/RANKL mRNA表达比值的升高有关。

关 键 词:骨吸收 OPG RANKL 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 机制探讨 破骨样细胞 mRNA表达 剂量依赖性 成骨细胞
修稿时间:2004-03-30

Effect of genistein on osteoclastic bone resorption and its mechanism
LI Binbin,YU Shifeng. Effect of genistein on osteoclastic bone resorption and its mechanism[J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2004, 10(3): 272-276
Authors:LI Binbin  YU Shifeng
Affiliation:LI Binbin,YU Shifeng. Department of Oral Pathology,Peking University School of Stomatology,Beijing 100081,China
Abstract:
Keywords:Genistein  Osteoclast  Bone resorption
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